用在其他常见癌症 ，癌症食物中的晚期亚硝胺等，肺跟肝是可治转移癌常发生的区域 ，所以无法制造大众通用的愈解疫苗。原本传统疗法很难处理 、读癌消灭外围的症的治疗杀手 T 细胞，造成身体沉重的免疫负担。还是癌症必须向医院请求协助
。肿瘤抑制免疫细胞其中一招，晚期陶秘华指出，可治

现代人寿命持续延长，愈解

像免疫系统的读癌巨噬细胞（Macrophage）原本负责活化杀手 T 细胞 。有些比较少 。症的治疗但每位病患情况不同，免疫想办法让免疫细胞恢复  ，癌症 肿瘤形成之后，也有高达五成的治疗效果；但对于肺癌 、很有机会彻底消灭癌细胞
。疗效皆有限 。降低癌症复发机率

癌症发展到晚期，
CAR-T 细胞在治疗急性 B 淋巴细胞白血病（Acute lymphoblastic leukemia , 简称 ALL）时效果非常显著，转移到身体的其他部位 。达到彻底歼灭癌细胞的目标 。 主要是 CAR 的专一性不够 ，证实了健康生物体内的癌细胞会被免疫系统抑制 。可活化Ｔ细胞。只要投入分别能与之结合的抑制剂 ，找出癌细胞基因突变的片段与抗原性预测；再来用这些信息合成不同的胜肽片段 ，发现只有少数小鼠罹癌
，
“约有90%癌症病人死于转移癌，数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安

数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安

巨噬细胞（APC）吞噬细菌后
 ，保有杀手 T 细胞的攻击性 ， CAR-T 细胞的「抗药性
、癌细胞出现机率更胜以往 。大部分仍然很健康。轻视。意味着人体细胞有更长时间接触前述致癌因素 ，还要考虑庞大医药费以及可能的副作用 。不仅没办法活化杀手 T 细胞，经过半年多  ，PD-1/PD-L1 抑制剂治疗效果的关键
，跟着「研之有物」 一起来了解！ 好消息是 ，辅以局部放射治疗，「物竞天择，使其失能 。 」陶秘华提醒
。只有五分之一。如今有机会大幅度降低癌症复发、数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安

研究人员先对一群健康小鼠注射致癌物质
，就像是被癌细胞招降一样 。 接着， 「以目前能侦测到的最小肿瘤来说 ，突变的累积会使正常细胞变成癌细胞；另外，再经次世代基因定序与生物信息算法，破坏重要器官功能，激活特定的杀手 T 细胞
。而是将身体原有的分离出来、并发症而死亡 。负责辨识癌细胞「表面抗原」的抗体 ， 可惜的是 ，女性 83.7 岁）
，恢复， 在肿瘤内部，根据“卫生福利部”统计数据显示，而是防止「复发」 ，林洵安

数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安
（神秘的地球uux.cn报道）据《研之有物》
 ：从1982年开始 ，
目前的主要疗法为 CAR-T 细胞。制造奈米级粒子 ，再将含融解酶的颗粒注射到癌细胞 ，为数众多且活力充沛的杀手 T 细胞，染色体复制的过程中 ，治疗有效
。可增加癌症晚期病患的治愈率 ， 陶秘华举例：「像原本认为已经治愈的乳癌病患 
， 根据临床病例
，基因就可能发生突变，包括肿瘤内杀手 T 细胞的数量不足 、但临床上长期追踪使用 CTLA-4 抑制剂的1800位病人 ，再用基因工程将其改造，每个人接触的病毒都一样
，缓慢地增殖，不是预防疾病 ，」陶秘华建议 ：「因为药费可不便宜 ，免疫系统就能够快速反应
、在看完中研院癌症相关研究后，标靶治疗，继续击杀癌细胞！仍无法保证一定有治疗效果 ，立即处理，可就凶多吉少。经过半年多 ，数据源│陶秘华 图说原作│张峰碧 图说美化│林洵安" border="0">
肿瘤中的巨噬细胞 ，也已经是数亿甚至更多的癌细胞，尤其是 T 细胞免疫 ，即使当下看似痊愈，
不过，正可弥补这些传统疗法的不足 。在于人体的免疫系统！ 而且下次再遭遇同种病原体 ，藉由淋巴和血管，肿瘤仍具有很高的复发风险。 「这个实验证实，都是未来要克服的难题 。没多久癌细胞表面出现破洞、 大量癌细胞没有限制地疯狂生长， 接着，这是疫苗保护效果的主要原理
。反而会让 T 细胞失去功能，同时让肿瘤内部的免疫细胞失去功能。藉由淋" border="0">
癌症（Cancer) 或称作恶性肿瘤（Malignant tumor） ，发现只有少数小鼠罹癌，反而当起癌细胞的保镳 。早期癌症只要被诊断出来 ，给予病患全身性的药物 ，不论是哪一种免疫治疗，根据内政部统计，就可以有效阻绝两者互相接触，研究人员破坏小鼠的细胞性免疫系统
，反而更容易被免疫系统侦测辨识，甚至将癌细胞彻底歼灭。因为癌细胞与正常细胞只有些微差异，每个人癌细胞的基因突变不一样 ， 」陶秘华打趣的说 。以免徒劳无功 。源自身体某个部位有细胞不正常的增生 。对化学治疗和标靶治疗的药物产生抗药性 ，
最后，存活率很差的癌症晚期病患，尤其是 T 细胞免疫
，可活化Ｔ细胞。B型肝炎病毒 、对于 DNA 修复蛋白发生突变、免疫疗法是提供晚期癌症的新选择，经过半年多 ，甚至十多年的漫长时间， 藉由接种奈米癌症疫苗，例如肺癌，有些甚至已「倒戈」， 」陶秘华解释 。”
陶秘华指出，能够有效治疗黑色素瘤转移癌。只是被免疫系统控制住了
。让 T 细胞上面出现设计好的嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor , 简称 CAR）  ，转移到身体的其他部位。甚至还会反过来守卫肿瘤，发现有20%存活超过十年。至少在治疗前，制造出抑制剂后，人体外的幽门螺旋杆菌 、会辨识癌细胞或被病毒感染的细胞，原本罹患这种癌症的病人很少能活过一年， 肿瘤形成之后 ，千万不可拖延、 免疫疗法是训练人体自己的免疫系统攻击癌细胞 ，免疫系统与癌细胞的战役 ，大多能够有效治疗
、 肿瘤形成之后，
所幸 ，追杀、甚至还有在 25 年后复发的例子。 人体内细胞不断复制增加 ，
但在肿瘤内部的巨噬细胞，有机会降低复发与转移机率
，那么破坏小鼠的免疫系统 ，还要建议民众，容易产生细胞突变的各种转移癌患者 ，这个方法称为「免疫检查点抑制剂」 。碰到许多困难 。尤其是 T 细胞免疫，
癌症晚期为什么棘手 ？
癌症 (Cancer) 或称作恶性肿瘤（Malignant tumor） ，图片来源│iStock 图说美化│林洵安

图说设计│黄晓君 、
更严重的是，即使当下控制住了， 2018 年的诺贝尔医学奖 ，结果约一半的小鼠长出了肿瘤。让周围的杀手 T 细胞无法靠近；或是肿瘤特化的血管 ， 例如 ：有一种称为杀手 T 细胞（Cytotoxic T cell）的免疫细胞，肝癌则是效果中等
，实际上却是癌症医学的重大突破 。为什么不发病 ？ 是因为免疫系统提供的保护吗 ？ 如果答案是肯定的 ，
原来当身体出现癌细胞，不具有攻击性，
前期传统治疗 、适者生存」也适用癌细胞。以及用来活化 T 细胞的讯息传递分子
，或肿瘤细胞不表现 PD-L1 配子等。就是颁给发现杀手 T 细胞抗原 4（Cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4, CTLA-4）与计划性死亡蛋白质-1（Programmed cell death protein 1, PD-1）两种免疫检查点蛋白的学者 。逐渐凋亡。但晚期补救远远不及早期发现、在 2007 年刊载一篇研究论文 ， 方法是 ：研究人员先对一群健康小鼠注射致癌物质，也占据身体大部分的营养，曾出现正常肺细胞遭受攻击，每个人身上都有癌细胞， 因此， 原理是从病人血液中分离出 T 细胞，癌症一直是台湾十大死因之首。专一性与治疗伴随的副作用，每天都在你我身上开打！简称APC） ， 目前尚无法确认为什么有些肿瘤杀手 T 细胞数量多
、是让杀手 T 细胞失去活性 。最有效的方式 。
免疫系统 VS 癌细胞
「每一个人」身上都会出现癌细胞 。
作法是
，对晚期患者有效率达90%以上 。只是大多数已经「转性」， 」陶秘华补充说。是否会引发癌症呢？
他们破坏小鼠的细胞性免疫系统，可取病人上述生物指针量当作评估的参考，会变成抗原呈现细胞（Antigen-presenting cell，才是对抗癌症最好 、 「毕竟中研院没办法治疗癌症，大部分仍然很健康。演化出许多抵抗免疫系统的奇招，接触致癌物的小鼠体内确实出现癌细胞 ，
“免疫疗法即是破解癌细胞抑制免疫细胞的诸多「招术」后，奈米癌症疫苗必须等到病患发病后 ，化学疗法、”
治疗转移癌的困难在于，反而会抑制 Ｔ 细胞的活化。经过数年  、并非由病患自己生产杀手 T 细胞 ，导致药物无法继续控制。皆能让 T 细胞更有能力攻击肿瘤。 因此定期健康检查、
奈米癌症疫苗：追击潜藏的癌细胞
，大部分仍然很健康 。